GED für Medizinprodukte zertifiziert

GED ist nach EN ISO 13485:2012 zertifiziert: Die Prüfer von DEKRA haben im Februar 2017 das entsprechende Audit durchgeführt und im Juni dem Unternehmen das Zertifikat erteilt. Damit erfüllt GED alle normativen Voraussetzungen für die Entwicklung und Produktion sowie den Vertrieb von elektronischen Bauteilen und Komponenten für Medizinprodukte.

Eine innovative Eigenentwicklung von GED im Bereich Medizinprodukte ist das Bio-Feedback-System EquiVert für die Schwindeltherapie. Mehr zur EquiVert erfahren Sie hier.

Ab sofort bietet GED einen umfassenden Entwicklungsservice im Bereich Medizinprodukte als Dienstleistung:

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GED unterstützt Sie gern bei der Entwicklung Ihrer Medizinprodukte!

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